남미를 중심으로 오미크론 변이 바이러스 감염이 확산되고 있는 가운데, 코로나 19 오미크론 변이 바이러스 감염 여부를 3-4시간 안에 신속하게 확인할 수 있는 PCR(유전자 증폭) 시약이 개발되었습니다. 새 시약은 12월 30일부터 전국 지자체에서 사용할 수 있다고 합니다.
오늘 질병관리청은 "민관협력으로 추진한 오미크론 변이 신속 확인용 PCR 시약을 개발했다" 고 밝혔습니다. 앞서 질병청은 민간전문가위원회를 구성해 시약 제조사들의 개발을 지원했고, 시제품을 대상으로 유효성 평가를 진행한 결과 방역현장에서 사용이 적합한 제품이 선정되었다고 하였습니다.
앞으로 새로운 PCR시약을 사용하면 오미크론 확진 여부를 3~4시간에 확인할 수 있습니다. 그동안 오미크론은 유전체 분석 방법을 사용해 오미크론 여부를 확인하기까지 코로나 19 확진 이후 3~5일 소요되었습니다.
기존 알파, 베타, 감마, 델타 등 4개 변이바이러스에 더해 5가지 주요 변이 바이러스를 한 번에 확인할 수 있습니다. 새 시약은 오는 29일까지 전국 지자체에 배포되며, 30일부터 사용할 수 있습니다.
정은경 질병청장은 5개의 주요 변이를 한 번의 PCR 분석으로 판별할 수 있게 된 것은 세계 최초라면서, 지역재 발생 시 신속하게 오미크론 여부를 판별하여 효과적으로 확산과 전파를 차단할 수 있을 것이라고 하였습니다.
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